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AUSTIN, Texas, 27 de julho de 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Plus Therapeutics, Inc. (Nasdaq: PSTV) (a “Empresa”), uma empresa farmacêutica em estágio clínico que desenvolve radioterapêuticos direcionados com tecnologias de plataforma avançadas para cânceres do sistema nervoso central, anunciou hoje que a empresa compartilhará três apresentações de pôsteres na Conferência sobre Câncer do Sistema Nervoso Central (SNC) da Sociedade de Neuro Oncologia (SNO)/Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO), que ocorrerá de 10 a 12 de agosto de 2023 em São Francisco, Califórnia.
As apresentações descreverão novos dados dos estudos clínicos ReSPECT-LM e ReSPECT-GBM que avaliam o principal radioterápico da empresa, o rênio (186Re) obisbemeda, para o tratamento de metástases leptomeníngeas (LM) e glioblastoma recorrente (rGBM), respectivamente, bem como detalhes sobre o estudo ReSPECT-PBC planejado para avaliar o rênio (186Re) obisbemeda para o tratamento de ependimoma infantil recorrente, refratário ou progressivo e glioma de alto grau (HGG).
Todas as apresentações serão apresentadas durante a recepção de pôsteres na quinta-feira, 10 de agosto de 2023, começando às 17h30 PT/20h30 ET.
Detalhes das apresentações:
Título
[LMAP-21] Dados clínicos preliminares no ensaio de escalonamento de dose de fase 1/2a de rênio (186Re) Obisbemeda (186RNL) em metástases leptomeníngeas (LM): o ensaio ReSPECT-LM
Título
[TIPS-23] Resultados de segurança e viabilidade de um ensaio clínico de fase 1/2 de rênio (186Re) Obisbemeda (186RNL) em glioma recorrente: o ensaio ReSPECT-GBM
Título
[TIPS-22] Um estudo de Fase 1 em duas partes de Rhenium (186Re) Obisbemeda (186RNL) fornecido por entrega aprimorada por convecção (CED) para ependimoma infantil recorrente, refratário ou progressivo e glioma de alto grau (HGG)
Uma cópia das apresentações estará disponível na guia Apresentações da seção Investidores do site da Empresa após a reunião em https://ir.plustherapeutics.com.
Sobre Mais Terapêutica Plus Therapeutics, Inc. é uma empresa farmacêutica em estágio clínico que desenvolve radioterapêuticos direcionados para cânceres do sistema nervoso central de difícil tratamento, com potencial para melhorar os resultados clínicos para os pacientes. Combinando radiação beta local guiada por imagem e abordagens de administração direcionada de medicamentos, a empresa está avançando em um pipeline de candidatos a produtos com programas líderes em glioblastoma recorrente (GBM) e metástases leptomeníngeas (LM). A Empresa construiu uma cadeia de suprimentos robusta por meio de parcerias estratégicas que permitem o desenvolvimento, a fabricação e a potencial comercialização futura de seus produtos. A Plus Therapeutics é liderada por uma equipe de liderança experiente e dedicada e tem operações nos principais centros de desenvolvimento clínico do câncer, incluindo Austin e San Antonio, Texas. Para obter mais informações, visite https://plustherapeutics.com/.
Declaração de advertência sobre declarações prospectivas Este comunicado à imprensa contém declarações que podem ser consideradas “declarações prospectivas” de acordo com o significado das leis de valores mobiliários dos EUA. Todas as declarações neste comunicado à imprensa, exceto declarações de fatos históricos, são declarações prospectivas. Essas declarações prospectivas podem ser identificadas por verbos futuros, bem como por termos como “projetado para”, “irá”, “pode”, “potencial”, “foco”, “preparação”, “próximas etapas”, “possivelmente ”, e expressões semelhantes ou suas negativas. Tais declarações baseiam-se em determinados pressupostos e avaliações feitas pela administração à luz da sua experiência e da sua percepção de tendências históricas, condições actuais, desenvolvimentos futuros esperados e outros factores que consideram apropriados. Estas declarações incluem, sem limitação, declarações sobre o seguinte: a promessa potencial do 186Re, incluindo a capacidade do 186Re de fornecer radiação com segurança e eficácia diretamente ao tumor em altas doses; expectativas quanto ao desempenho futuro da Empresa, incluindo os próximos passos no desenvolvimento dos ativos atuais da Empresa; os ensaios clínicos da Empresa, incluindo declarações sobre o momento e as características dos ensaios clínicos ReSPECT-GBM e ReSPECT-LM; possíveis efeitos negativos do 186Re; a avaliação contínua do 186Re, inclusive por meio de avaliações em coortes adicionais de pacientes; e as funções pretendidas da plataforma da Empresa e os benefícios esperados de tais funções.